(États-Unis ; Inde/Biotech/Oncologie de précision) – OneCell Diagnostic boucle un tour A de 16 M$ dirigé par Celesta Capital, suivi de Tenacity Ventures, Cedars-Sinai, Eragon et Singularity Ventures. Les fonds serviront à faire progresser la technolo

(Belgique/Biotech/Reconstruction osseuse) - La FDA autorise Novadip Biosciences à démarrer une étude IND avec NVDX3, son matériau allogénique de comblement osseux. Le NVDX3 appartient à une nouvelle classe de produits de régénération tissulaire qu

(États-Unis/Biotech/SLA) - Tiziana Life Sciences (TLSA) reçoit un soutien de l'ALS Association via le Hoffman ALS Clinical Trial Awards pour financer un essai clinique sur le foralumab intranasal, un anticorps monoclonal anti-CD3 innovant. Cette aide

(Paris/MedTechBio/Cardiologie prénatale) - BrightHeart a obtenu l'autorisation 510(k) de la FDA, qui lui permet de commercialiser son logiciel d'intelligence artificielle sur le marché américain. Ce logiciel est destiné à l'évaluation des échographie

(Saint-Herblain/Biotech/Vaccin) – Valneva (VLA) et LimmaTech Biologics vaccinent le premier participant de l’essai de Phase 2b pour leur candidat vaccin Shigella4V (S4V) contre la shigellose. Cet essai multicentrique, mené aux États-Unis sur 120 part

(Paris/Biotech/LHON) - GenSight Biologics (SIGHT) soumet le dossier réglementaire actualisé pour la thérapie génique LUMEVOQ à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour le redémarrage du programme d'accès préco

(Suisse – France/Biotech/ADC) - 164,5 M€ en tour D, portant le total à 326,6 M€ en equity depuis sa création en 2019. Dans la famille des concepteurs d’ADC, Alentis Therapeutics fait un pas de géant avec ce tour D sursouscrit, dirigé par l’américain

(États-Unis/Biotech/Oncologie) – Faisant suite à son accord avec Biocytogen en juillet dernier, Ideaya Biosciences (IDYA) exerce son option sur IDE034, un conjugué anticorps-médicament bispécifique (BsADC) de première classe ciblant les protéines

(États-Unis/CDMO/Fusion) - Avid Bioservices (CDMO) finalise un accord de fusion avec les fonds d'investissement GHO Capital Partners et Ampersand Capital Partners pour une acquisition entièrement en espèces, évaluée à environ 1,1 Md$. Les actionnaire

 (Paris/Biotech/Maladies thrombotiques aiguës) - Acticor (ALACT), en redressement judiciaire, reste en observation pour six mois, comme décidé par le tribunal de commerce de Paris le 6 août 2024, et continue d'explorer des solutions pour financer ses

(Strasbourg, Allemagne / Vaccins) - Transgene (TNG) et ProBioGen, CDMO de produits biologiques, vaccins et vecteurs viraux, signent un accord de licence pour la lignée cellulaire en suspension AGE1.CR.pIX de ProBioGen. Ce partenariat vise à allier la

(Nantes/Biotech/RCH) - OSE Immunotherapeutics (OSE) met en avant des résultats positifs de la phase d’induction de l’étude de Phase 2 CoTikiS, évaluant le Lusvertikimab (OSE-127) dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Menée auprè