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912 articlesInsilico Medicine a administré la première dose de son anti-fibrotique INS018_055 conçu à l'aide de l'IA générative dans son essai de phase II. L'étude, un essai randomisé en double aveugle et contrôlé par placebo, vise à évaluer l'innocuité, la tolé
Carthera, Phaxiam Therapeutics, Astraveus
27 juin 2023
La medtech Carthera boucle une série B de 37,5M€ dont le lead serait un investisseur de premier plan (non divulgué), suivi du Fonds du Conseil Européen de l'Innovation (European Innovation Council Fund - EICF) et des historiques, dont Panakes Partner
Innate Pharma
26 juin 2023
Innate Pharma (IPH) traite son premier patient dans l’essai de Phase 2 MATISSE qui évalue IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39, en traitement préopératoire et adjuvant en combinaison avec durvalumab et la chimiothérapie, chez des patients attei
Carbios (ALCRB) lance une augmentation de capital en numéraire avec souscription préférentielle et maintien des droits des actionnaires pour un montant brut initial d'environ 122 M€, susceptible d'être porté à environ 141 M€ en cas d'exercice intégra
Immutep, Sensome, Iqvia, Vygon, Carmat
21 juin 2023
Immutep (IMMP) décroche un brevet américain qui court jusqu’en 2037 pour son produit candidat immunosuppresseur préclinique IMP761, un anticorps LAG-3 agoniste first in class conçu qui cible la cause profonde des maladies auto-immunes en faisant dire
Basée aux Pays-Bas, uniQure (QURE), décroche un jalon de 100 M$ associé à la première vente commerciale d'Hemgenix aux États-Unis par son partenaire CSL (CSL). Hemgenix est une thérapie génique administrée une seule fois pour le traitement des adulte
Anoat Therapeutics, Sensorion, BioSenic
19 juin 2023
Issue de l’alliance AdBio Inserm Transfert, Anoat Therapeutics se lance avec un amorçage de 2M€ approvisionné par le fonds en amorçage auprès AFB Fund II. Anoat utilisera les fonds pour mener à bien des évaluations pharmacologiques in vivo et in vitr
Theranexus avance des résultats préliminaires encourageants avec Batten-1, dans la forme juvénile de la maladie de Batten, dans l’étude de phase 1/2 en cours après 6 mois de traitement. Les résultats suggèrent un effet de Batten-1 sur la mort neurona
Erytech, Akkadian, Veristat, Scinopsis, Valneva
13 juin 2023
Dans l’affaire Erytech v/s Akkadian Gil Beyen, directeur général d’Erytech passe à la contre-attaque. « L'investisseur activiste (Akkadian) qui tente de stopper le projet de fusion avec Pherecydes et qui, ce faisant, est prêt à prendre le risque de d
Eccogene, Beacon therapeutics
12 juin 2023
Eccogene boucle une série B de 25 M$ codirigé par New Alliance Capital et Zhangjiang Healthcare Venture Capital suivis par Rockbleu Capital, YuFu Investment, Huajin Capital, Elikon Venture. Les historiques Delos Capital, Oriza Seed Capital et Qingson
La FDA accorde un statut Fast Track au SAR’579 / IPH6101 dans le traitement de maladies hématologiques. Ce candidat-médicament est un NK Cell Engager trifonctionnel anti-CD123 engageant les récepteurs NKp46 et CD16. Issu d’une collaboration de recher
Theranexus
7 juin 2023
Theranexus (ALTHX) et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF) obtiennent l’avis positif de l’Agence européenne des médicaments sur le design de l’étude pivot de phase 3 de leur candidat médicament Batten-1. La réponse de l’EMA est alignée celle de
