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Insilico Medicine a administré la première dose de son anti-fibrotique INS018_055 conçu à l'aide de l'IA générative dans son essai de phase II. L'étude, un essai randomisé en double aveugle et contrôlé par placebo, vise à évaluer l'innocuité, la tolé

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La medtech Carthera boucle une série B de 37,5M€ dont le lead serait un investisseur de premier plan (non divulgué), suivi du Fonds du Conseil Européen de l'Innovation (European Innovation Council Fund - EICF) et des historiques, dont Panakes Partner

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Innate Pharma

26 juin 2023

Innate Pharma (IPH) traite son premier patient dans l’essai de Phase 2 MATISSE qui évalue IPH5201, un anticorps monoclonal anti-CD39, en traitement préopératoire et adjuvant en combinaison avec durvalumab et la chimiothérapie, chez des patients attei

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Carbios (ALCRB) lance une augmentation de capital en numéraire avec souscription préférentielle et maintien des droits des actionnaires pour un montant brut initial d'environ 122 M€, susceptible d'être porté à environ 141 M€ en cas d'exercice intégra

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Immutep (IMMP) décroche un brevet américain qui court jusqu’en 2037 pour son produit candidat immunosuppresseur préclinique IMP761, un anticorps LAG-3 agoniste first in class conçu qui cible la cause profonde des maladies auto-immunes en faisant dire

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Basée aux Pays-Bas, uniQure (QURE), décroche un jalon de 100 M$ associé à la première vente commerciale d'Hemgenix aux États-Unis par son partenaire CSL (CSL). Hemgenix est une thérapie génique administrée une seule fois pour le traitement des adulte

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Issue de l’alliance AdBio Inserm Transfert, Anoat Therapeutics se lance avec un amorçage de 2M€ approvisionné par le fonds en amorçage auprès AFB Fund II. Anoat utilisera les fonds pour mener à bien des évaluations pharmacologiques in vivo et in vitr

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Theranexus avance des résultats préliminaires encourageants avec Batten-1, dans la forme juvénile de la maladie de Batten, dans l’étude de phase 1/2 en cours après 6 mois de traitement. Les résultats suggèrent un effet de Batten-1 sur la mort neurona

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Dans l’affaire Erytech v/s Akkadian Gil Beyen, directeur général d’Erytech passe à la contre-attaque. « L'investisseur activiste (Akkadian) qui tente de stopper le projet de fusion avec Pherecydes et qui, ce faisant, est prêt à prendre le risque de d

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Eccogene boucle une série B de 25 M$ codirigé par New Alliance Capital et Zhangjiang Healthcare Venture Capital suivis par Rockbleu Capital, YuFu Investment, Huajin Capital, Elikon Venture. Les historiques Delos Capital, Oriza Seed Capital et Qingson

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La FDA accorde un statut Fast Track au SAR’579 / IPH6101 dans le traitement de maladies hématologiques. Ce candidat-médicament est un NK Cell Engager trifonctionnel anti-CD123 engageant les récepteurs NKp46 et CD16. Issu d’une collaboration de recher

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Theranexus

7 juin 2023

Theranexus (ALTHX) et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF) obtiennent l’avis positif de l’Agence européenne des médicaments sur le design de l’étude pivot de phase 3 de leur candidat médicament Batten-1. La réponse de l’EMA est alignée celle de