Le candidat-médicament Leucettinib-21 a été sélectionné pour la correction des déficits cognitifs associés à la trisomie 21 et à la maladie d’Alzheimer. Dans la foulée, Perha Pharmaceuticals dirigée par Laurent Meijer, (photo ce Une) vient de lever 3

Predilife (ALPRE) lance une augmentation de capital de 1,5 M€. Les actions nouvelles sont proposées au public du 30 novembre au 20 décembre avec une décote de 4%, soit 6,70€. L’opération devrait assurer une visibilité financière de 24 mois à la socié

Theradiag (ALTER) lève en bourse 5,3 M€. Les actions nouvelles ont été proposées aux investisseurs au prix de 1,22 €, représentant une décote de 30 % par rapport au cours de référence du 21 octobre 2021. La société de diagnostic va utiliser ces fonds

Valneva (VLA), prévoit de fournir 24,3 millions de doses de son vaccin inactivé et et adjuvanté contre la COVID-19 aux deuxième et troisième trimestres 2022, sous réserve de l'approbation réglementaire de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Br

GenSight Biologics (SIGHT) annonce un second cas de récupération visuelle chez une patiente traitée avec sa thérapie optogénétique GS030. La patiente atteinte de rétinopathie pigmentaire (RP) à un stade avancé, participe à un essai clinique de phase

Medesis Pharma (ALMDP) va lancer un essai de phase 2 au Brésil avec son candidat médicament NanoManganese dans le traitement des formes graves de la COVID-19. Il s’agit d’une formulation du manganèse permettant d’obtenir une activité thérapeutique av

Doublé. Sanofi (SAN) va investir 180 M$ dans le capital d’Owkin portant la valorisation de la start-up française de santé numérique à plus d’1 Md$. En parallèle, la pharma noue un partenariat de recherche dont l’upfront se monte à 90 M$ pour 3 ans et

Roche met fin à son partenariat avec la biotech américaine Atea Pharmaceuticals sur un antiviral contre la COVID-19. Mi-octobre le tandem avait publié des résultats cliniques de phase 2 peu concluants. Le candidat d’Atea, AT-527, distribué sous forme

Celltrion reçoit un avis positif de l’EMA pour Regdanvimab, son anticorps monoclonal pour traiter la COVID-19. L’Agence européenne des médicaments recommande l’octroi d’une autorisation de commercialisation à ce traitement destiné aux adultes atteint

Lors de la 36ème réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SIC), Cellectis (ALCLS) dévoile les premières données précliniques de UCARTMESO, son produit candidat à base de cellules CAR-T allogéniques pour les patients atteints de tum

France Biotech, en coordination avec le G5 Santé (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Servier et Théa), lance une initiative de mentoring pour favoriser les échanges entre biotechs et pharmas. Première étape de cette initiative : p

Owkin noue une nouvelle collaboration de recherche avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center Innovation Hub dans le cholangiocarcinome intrahépatique. La collaboration s'appuiera sur les technologies d'IA d'Owkin avec les données de patients ano