Lysogene (LYS ) annonce avoir traité le premier patient aux Etats-Unis avec son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans le cadre d’une étude clinique de phase 1/2 pour le traitement de la gangliosidose à GM1. Au total 16 patients seron

AB Science (AB) reçoit l’autorisation de l’agence norvégienne de reprendre des inclusions de patients dans l’étude de phase 3 confirmatoire pour son produit masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Pour rappel, AB Sci

Déjà 2 sur 10 ! Carmat (ALCAR) vient d’annoncer l’ouverture d’un deuxième centre aux Etats-Unis et l’implantation son cœur artificiel Aeson chez un second patient. Selon le protocole d’étude approuvé par la FDA, la medtech française doit trouver 10 p

Le distributeur chimique anversois Azelis fera son entrée à la Bourse de Bruxelles dans quelques semaine. Selon le journal L’Echo, « l’opération dépasserait le milliard d’euros » !  Ce sera aussi la cinquième entreprise à se faire coter en Belgique c

Valneva (VLA) entame les démarches d’enregistrement de son vaccin COVID au Royaume-Uni. Cela reste conditionnée aux résultats prévus en octobre de l’étude de phase 3 en cours en Angleterre. En cas de succès, la biotech estime  envisageable une autori

La BIOMAP France 2022 et son équivalent numérique paraîtront en janvier 2022 ! Prenez 5mn pour remplir le formulaire (lien) pour figurer sur ce document diffusé en France et à l'international. C'est gratuit !  Je remplis mon formulaire. La BIOMAP Wa

Vivet Therapeutics et Pfizer ont décroché la désignation Fast Track pour VTX-801, la thérapie génique pour le traitement de la maladie de Wilson. VTX-801 est en cours d’essai clinique de phase 1/2 multicentrique, non randomisé, ouvert (GATEWAY NCT045

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Le setanaxib de Genkyotex (GKTX) a reçu la désignation « Fast Track » de la FDA  pour le traitement des patients atteints de la cholangite biliaire primitive (CBP). A la suite des résultats positifs d'une étude de phase 1 menée en 2020, qui a évalué

Valneva, annonce des résultats initiaux positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553 qui a récemment reçu le statut de «Breakthrough Therapy » auprès de la FDA. L’essai, qui incluait

Eurofins finalise la reprise de Bioskin GmbH, une CRO spécialisée dans les essais de médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et cosmétiques avancés. Le montant de la transaction n’a pas été dévoilé. Bioskin emploie plus de 60 pers