Après Abivax (ABVX) en mars (lire Biotech Finances N° 935 du 15 mars 2021), c’est au tour d’Innate Pharma (ISIN) de jeter l’éponge dans le traitement de la COVID-19. L’essai clinique de phase 2 évaluant la tolérance et l'efficacité d'avdoralimab, son

GeNeuro (GNRO), présente de nouvelles données montrant que la symptomatologie neuropsychiatrique observée chez les patients atteints de syndromes « post-COVID » pourrait être due à l’activation de l'expression de HERV-W ENV par la COVID-19 chez ces p

La réforme de l’accès précoce et compassionnel aux médicaments innovants pour les patients en France va être mise en place ce mois-ci. Au lieu des six autorisations existantes jusqu’ici (RTU, ATUn, ATUc, ATUei, Post-ATU, PECT) il n’en restera que deu

OSE Immunotherapeutics (OSE), conclut un accord avec Cenexi, une CDMO française pour la production des lots cliniques de CoVepiT. Ce vaccin de seconde génération contre la COVID-19 développé par la biotech nantaise est en cours de phase 1 et cible 11

Valbiotis (ALVAL), lancera au 4e trimestre une étude clinique à Québec afin d’évaluer son complément alimentaire TOTUM•63 auprès 20 volontaires présentant un surpoids ou une obésité associée à des anomalies métaboliques. Elle s’inscrit dans le cadre

Aux États-Unis, le cocktail d'anticorps COVID-19 d'Eli Lilly, composé de bamlanivimab et d'etesevimab, est mis à l'écart par crainte d'une efficacité réduite sur les variants brésiliens et sud-africains.  En remplacement du traitement de Lilly, l’adm

Le groupe américain Aptar Group va lancer une OPA de 78,8 M€ sur Voluntis (ALVTX). Le prix proposé est de 8,70€ par action, ce qui représente une prime de 110% par rapport au dernier cours de bourse sur Euronext Growth. Les actionnaires de référence

Poxel (POXEL) obtient l’autorisation de mise sur le marché au Japon de l'Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 et reçoit un paiement d’étape de 13,3 M€ de la part de son partenaire local Sumitomo. La biotech lyonnaise spécialisé dans les

Transgene (TNG) lève 34,1 M€ via un placement privé auprès d’investisseurs institutionnels. L’augmentation de capital a représenté 16,6 % du capital de la biotech, et le prix de souscription offrait une décote de 6,5 % par rapport aux derniers cours

La medtech française Sensome, obtient pour son système de guide connecté Clotild dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux, le label « Innovation de Rupture » (Breakthrough Device Designation) de la FDA. L’agence américaine fournira à Se

Orphelia Pharma et Gustave Roussy décrochent un brevet européen pour Kimozo, une suspension pédiatrique buvable de témozolomide prête à l'emploi et avec masquage de goût. Ce candidat médicament est indiqué dans la prise en charge du neuroblastome réf

Record ! Mnemo Therapeutics réalise une série A de 75 M€. Le financement a été mené par Sofinnova Partners, l’investisseur initial en amorçage, Casdin Capital ainsi qu’un autre grand fonds dont le nom demeure confidentiel. Se sont également joints à