HUNTX VEUT RÉGULER LE TRANSPORT AXONAL

20 septembre 2024

« Nous développons une approche révolutionnaire pour les patients atteints de la maladie de Huntington qui agit sur le transport axonal sans modifier le gène muté HTT, en ciblant une enzyme clé dans ce processus », souligne Laure Jamot, CEO et co-fondatrice avec le professeur Frédéric Saudou ⁽¹⁾ d’HuntX. Elle précise : « Avec notre candidat phare HX127, qui agit en tant qu'inhibiteur de l'enzyme APT1, il est envisageable de corriger les dysfonctionnements neuronaux causés par la mutation » HuntX créée en 2022 vient de lever 1,7 M€ qui s’ajoute aux 900 K€ collectés depuis son lancement. Dans le cadre de ce financement, la biotech grenobloise qui bénéficie aussi d...

Écrit parJacques-Bernard Taste

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