FDA 2024 : CHANGEMENT DE PARADIGME
17 janvier 2025
Avec 50 enregistrements de médicaments, le cru 2024 de la FDA fut très certainement l’un des tous premiers, distancé seulement durant la dernière décennie par 2018 avec 59 enregistrements, 55 en 2023 et 53 en 2020, au coude à coude avec 2021. Si certaines indications tirent leur épingle du jeu, comme la dermatologie et l’hématologie non maligne avec 6 autorisations chacune, soit 12 %, ou encore la cardiologie, qui signe son grand retour avec 10 % des enregistrements (5 agents autorisés), le grand gagnant, avec près de 30 % des enregistrements, demeure l’oncologie. Une indication qui a vu l’approbation du 11e inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD1/PDL1, le cosibelimab (...
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis aute irure dolor in reprehenderit in voluptate velit esse cillum dolore eu fugiat nulla pariatur.
Excepteur sint occaecat cupidatat non proident, sunt in culpa qui officia deserunt mollit anim id est laborum. Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error sit voluptatem accusantium doloremque laudantium, totam rem aperiam, eaque ipsa quae ab illo inventore veritatis et quasi architecto beatae vitae dicta sunt explicabo.
Nemo enim ipsam voluptatem quia voluptas sit aspernatur aut odit aut fugit, sed quia consequuntur magni dolores eos qui ratione voluptatem sequi nesciunt. Neque porro quisquam est, qui dolorem ipsum quia dolor sit amet, consectetur, adipisci velit.
At vero eos et accusamus et iusto odio dignissimos ducimus qui blanditiis praesentium voluptatum deleniti atque corrupti quos dolores et quas molestias excepturi sint occaecati cupiditate non provident, similique sunt in culpa qui officia deserunt.
Nam libero tempore, cum soluta nobis est eligendi optio cumque nihil impedit quo minus id quod maxime placeat facere possimus, omnis voluptas assumenda est, omnis dolor repellendus. Temporibus autem quibusdam et aut officiis debitis aut rerum.
DANS LE MÊME THÈME
BIOTECH ACT I : LES ROUTES DE SANTÉ SONT PAVÉES DE BELLES INNOVATIONS
Le 16 décembre 2025, la Commission européenne a présenté le Biotech Act I, premier volet d’un cadre réglementaire dédié à la biotechnologie en santé p
LES FONDS US ROUVRENT LE ROBINET SUR LA SANTÉ : CE QUE CELA CHANGE POUR LES BIOTECHS EUROPÉENNES
Avec 15 milliards de dollars levés en huit semaines sur les marchés actions santé américains, soit plus du triple du rythme observé en 2025, la fenêtr
UN NOUVEAU DÉFI FRANÇAIS POUR AVANZANITE
Portée par une levée de 32 M€ fin 2025, la société néerlandaise Avanzanite Bioscience accélère son déploiement européen avec une implantation structur